菲可欣^®医用粘合剂是国内的一个专用于为原料用于肺部手术后的医用粘合剂，是国内通过了NMPA批准用于防止肺实质切除术中肺漏气的医用粘合剂。

菲可欣^®属于国内自主研发，国家三类创新医疗器械（第174个获批），通过绿色通道获批的

具有临床应用价值:更低漏气比例、更早拔除胸管缩短住院天数、节省医疗支出。

在医用粘合剂的选择上，传统的纤维蛋白密封剂的粘合性能达不到可以自行防止漏气的水平，且顺应性差，在呼吸时胸膜表面反复膨胀，可能会从胸膜表面剥离。近年来，一些国产医用粘合剂采用人血白蛋白溶液与SS-PEG-SS等材料相结合，更好适应胸腔与肺部环境，

术中如检测到肺漏气，轻度漏气可不处理中重度漏气建议术中处理；选外科缝合或切割闭合器等常规机械方式处理；
在常规方法处置仍不满意时，建议使用具有适应症的医用粘合剂等高新技术材料预防肺漏气。

人血白蛋白与聚乙二醇衍生物（PEG）快速发生亲核取代反应形成多维稳定的网状柔性水凝胶并与肺组织表面的氨基再次发生亲核取代反应，实现对肺组织创面封闭的粘附性，

该水凝胶具有粘附性好、强度高和弹性好的特点，

白蛋白降解成氨基酸或者多肽，聚乙二醇衍生物琥珀酸酯间隔基团水解后形成聚乙二醇，降解产物以粪便和尿液形式排出体外，术后凝胶逐渐降解。

规范

结合文献检索、专家问卷调查（Delphi法），形成一套涵盖围术期标准化诊疗流程有效预防和管理PAL，制定科学的围术期管理策略。

同质

· 共识的发布助力临床肺漏气管理再入新台阶；
· 通过共识的推广和实施，有望为PAL这一临床挑战提供更为有效的解决方案；
· 结合高新技术，助力肺漏气诊疗。

标准

通过循证的方式规范持续肺漏气管理；改善患者的生活质量，实现医疗资源的合理利用，为实现胸外科术后快速康复理念提供有力支持。