30号公告的实施涉及美容用途射频类产品的管理属性和管理类别划分。为更好地指导和规范射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品的分类界定工作，在国家药监局的指导下，中国食品药品检定研究院医疗器械标准管理中心对该类产品的管理属性和类别划分作出如下解读：

■第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如创可贴、绷带等属于一类医疗器械。

■第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如体温计、血压计等属于二类医疗器械。

■第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如心脏起搏器、人工心肺机器等属于三类医疗器械。射频美容仪即将与上述医疗器械同类管理。

■ 如需医疗器械，请到正规药店或医疗器械经营企业购买，并验看其是否具备《医疗器械经营企业许可证》（或《第二类医疗器械经营备案凭证》）和《营业执照》等合法资质，售后服务是否有保障。网购医疗器械时，请从具备相关经营资质的医疗器械经营企业购买，并查看所购产品是否取得医疗器械注册证，切勿贪图价格便宜从非正规网店或商家购买未经注册的产品。

■查看产品包装是否有医疗器械注册证编号或备案凭证编号、生产企业名称、生产日期等信息，医疗器械的相关信息可以登陆国家药品监督管理局网站（http://www.nmpa.gov.cn）“数据查询”栏目进行查询。

■ 在购买医疗器械前，可询问销售人员或医生，注意了解产品适用范围、注意事项、产品禁忌等，根据专业人士的建议和自身情况购买和使用，不要听信商家的夸大宣传，谨防上当受骗；谨慎参加医疗器械免费体验活动，如有疾病请到正规医疗机构就医，以免延误病情。

■ 要索取并妥善保存发票等购买凭证，如发现违法违规现象，可拨打投诉举报电话12315进行举报，药品监督管理部门将依法予以查处。