作者简介：

袁俊清 | 硕士，主治医师

病史：

大体检查：

形态学特征：

免疫组织化学染色：

病理诊断：

免疫组化结果：

延胡索酸水合酶（FH）

缺陷型平滑肌瘤

延胡索酸水合酶（fumarate hydratase，FH）缺陷型子宫平滑肌瘤罕见，约占子宫平滑肌瘤的1%。

2020年第5版WHO女性生殖器官肿瘤分类首次将其纳入子宫平滑肌瘤亚型，并强调FH基因的胚系或体系变异均可导致FH缺陷型子宫平滑肌瘤。由于二者的病理组织学特征相同，鉴别诊断需要依据肿瘤和外周血/正常组织DNA测序结果。

FH胚系变异会导致遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌（hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer，HLRCC），主要表现为多发性皮肤平滑肌瘤、多发性子宫平滑肌瘤和肾细胞癌。

70%~80%的患者会在30岁左右发生皮肤平滑肌瘤和子宫平滑肌瘤，15%~20%在40岁以后出现恶性度高、侵袭性强的II型乳头状肾细胞癌。因此，皮肤和子宫的平滑肌瘤被认为是HLRCC患者的前哨肿瘤。

虽然FH基因的体系变异所导致的子宫肌瘤并不会增加罹患肾癌风险，但肌瘤同样早发、多发且症状严重，患者常行手术剥除甚至切除子宫。

肿瘤灰黄色，破絮样外观，质地软。此外，肿瘤往往多发，且体积通常较大。

肿瘤细胞密度相对较高；间质内常出现鹿角样血管；由于间质常伴有水肿，故形成肺泡样水肿结构；散在分布奇异型细胞及多核细胞；细胞核呈卵圆形；细胞核有时出现链状排列；可见胞质内嗜酸性小体；细胞核中可见突出的嗜酸性核仁，且核仁周围可见空晕。

常为轻度的核不典型性，核分裂象<5/10HPF。

由于上述组织学特征也可以在其他亚型的子宫平滑肌瘤中见到，因此不能单独作为确诊依据，须结合免疫组织化学和遗传学检测。

肿瘤特征性的表现为FH染色缺失、2SC弥漫性颗粒状着色、 以及1q43杂合性缺失。

FH表达缺失和2SC阳性有助于识别延胡索酸水合酶缺乏型平滑肌瘤。建议对所有形态学具有提示特征的子宫平滑肌瘤常规进行免疫组织化学筛查。