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来源 | 颐通社

（ID：Medisophy）

【2025W09-Vol.46】

1.14.5亿欧元！西门子医疗2%股份出售

2月19日，西门子宣布将出售西门子医疗（Healthineers）2%的股份，筹集约14.5亿欧元（约110亿人民币）资金。此次交易完成后，西门子在西门子医疗的持股比例将从75%降至73%。

此次出售的股份，以私募形式提供给合格投资者。西门子表示，此次筹集的资金将用于企业运营用途，同时也有望为西门子收购软件公司Altair Engineering提供资金支持。西门子还承诺，在此次股份出售后的90天内不会再出售西门子医疗的股份。

2.史赛克完成49亿美元巨资收购Inari Medical

2月19日，全球医疗技术领导者史赛克宣布49亿美元（约360亿人民币）完成对Inari Medical的收购。

Inari Medical是一家专注于静脉血栓栓塞（VTE）血栓清除的创新企业，产品无需使用溶栓药物。此次收购使史赛克在快速增长的外周血管市场中占据重要地位。

Inari的产品组合包括FlowTriever系统（治疗肺栓塞）和ClotTriever系统（外周血管血栓切除），产品组合与史赛克神经血管业务高度互补。

史赛克首席执行官Kevin Lobo表示，此次收购是公司扩展介入血管内产品组合的重要里程碑。收购完成后，Inari成为史赛克的全资子公司。

3.影像巨头佳能医疗确认美国新总部

近日，佳能医疗美国公司（Canon Healthcare USA）确定将新总部设立在克利夫兰大学园区雪松大道10500号，即原IBM Explorys总部所在地。该建筑位于克利夫兰诊所附近，占地1.5英亩，面积约为4.3万平方英尺。

佳能计划投资约3367.5万美元用于购买该建筑，并进行改造、设备购置等。新总部将被打造成先进的影像和研究中心，作为佳能医疗产品线基地，并支持影像技术的研发。

克利夫兰市议会已批准该项目，并提供为期五年的50%工资税抵免政策。该建筑原为IBM Watson Health部门办公地点，后因疫情闲置被出售。

4.美敦力推出适于畸形手术的脊柱系统

2月19日，美敦力正式推出CD Horizon™ ModuLeX™脊柱系统，用于脊柱畸形手术。该系统是美敦力AiBLE™智能生态系统的一部分，结合了创新的导航、机器人引导、数据与AI、影像、软件和植入物，可提高脊柱手术的可预测性和精准性。

ModuLeX™系统的主要特点包括，模块化螺钉平台，允许术中根据患者独特解剖结构选择螺钉杆和螺钉头，提供个性化解决方案。通过原位螺钉组装技术，改善手术过程中对患者解剖结构的可视化。螺钉经过广泛强度测试，确保螺钉杆与螺钉头之间坚固的单向连接。

5.美敦力2025第三季度营收略低于预期

近日，美敦力公布了2025财年第三季度财报，收入略低于市场预期。根据财报，第三季度总收入78.3亿美元，同比增长约3%，未能达到华尔街预期的78.8亿美元。尽管如此，调整后每股收益为1.72美元，超出了分析师预期的1.69美元。

美敦力业务板块表现，心血管业务收入增长5%，微创治疗业务增长4%，恢复性疗法业务增长2%，而糖尿病业务则下降了2%。公司强调了在研发和战略投资方面的持续投入，特别是在心血管和微创治疗领域，这为公司未来的增长奠定了基础。

6.奥林巴斯宣布全面业务重组

近期，奥林巴斯宣布将对业务运营进行全面重组。公司代表执行官兼前首席执行官Yasuo Takeuchi在发布2025财年第三季度业绩时宣布了以上计划。此次重组目的是提升公司运营效率，进一步以患者和客户为中心。

重组计划包括将内窥镜解决方案部门（ESD）和治疗解决方案部门（TSD）合并为胃肠解决方案部门（GIS）和手术与介入解决方案部门（SIS）。新的GIS部门将专注于胃肠道内窥镜检查、治疗和医疗服务，而SIS部门则涵盖泌尿外科、呼吸外科和外科手术等领域。这一调整，旨在打破部门壁垒，加速运营速度，确保各地区业务的一致性。

奥林巴斯还计划加强全球管理层与本地销售团队之间的直接联系，以促进协作，加强全球与区域战略的一致性。公司希望通过此次重组，更快地响应市场变化，提升客户满意度，推动公司长期稳定发展。

7.飞利浦推出新的AI超声软件

近期，飞利浦推出新的超声配套Elevate成像软件，适用于EPIQ Elite和Affiniti超声成像平台，以加快检查速度，增强临床信心。

该软件引入了超过100种新的图像质量预设，覆盖腹部、血管、小器官、儿科和妇产等多个领域，显著提升了成像精度和工作流程的直观性。新软件通过自动化功能，如Quick Launch预设，减少了腹部检查准备时间，最高可达50%；同时，通过CEUS AutoScan实时优化对比增强超声成像。

在心脏成像方面，AI驱动的AutoStrain功能可自动选择最佳心脏图像用于左心室功能评估，减少操作者差异。此外，飞利浦还与Koios Medical合作，为乳腺病变和甲状腺结节评估提供AI驱动的临床决策支持。

8.新型腹壁吻合器获批FDA

近日，瑞典医疗器械公司Suturion宣布自主开发的SutureTOOL™腹壁吻合器已获得美国FDA批准。

SutureTOOL™是一种创新的外科缝合设备，通过标准化的缝合技术提高开放性腹部手术的安全性和效率。该设备类似于一台高级缝纫机，可帮助外科医生更快速、高效地完成腹壁关闭，同时减少术后并发症。

Suturion公司于2023年秋季被FDA的Safer Technologies Program（STeP）项目接受，该项目旨在加速那些相比现有产品能显著提高患者安全性的医疗器械的审批流程。Suturion计划于2025年春季在美国市场推出SutureTOOL™，并已进入选择美国合作伙伴的最后阶段。

9.融资超1亿！自适应脑起搏器

2月13日，意大利神经调节公司Newronika宣布，成功完成1360万欧元（约1亿人民币）的B轮融资。本轮融资由Fondazione ENEA Tech e Biomedical领投。

此次融资将用于加速Newronika的自适应脑深部电刺激（DBS）系统AlphaDBS的临床验证和商业化进程。

AlphaDBS是一种创新的闭环脑神经调控植入设备，专为帕金森病等神经系统疾病患者设计，能够通过实时监测大脑神经元活动动态调整刺激参数，优化治疗效果并减少副作用。此外，资金还将用于推进产品管线、招募人才和建立战略合作。

10.波士顿科学Farapulse Nav消融标测平台获得CE标志

2月17日，波士顿科学宣布导航增强型FARAWAVE™ NAV消融导管和FARAVIEW™软件获得CE标志认证。这两项技术将与公司的FARAPULSE™脉冲场消融（PFA）系统结合使用，治疗阵发性房颤。FARAPULSE™系统是全球首个获得临床验证的PFA系统，已为超过20万名患者提供治疗。

FARAWAVE™ NAV消融导管通过增加磁导航功能，实现了心脏消融和PFA治疗的单导管操作，减少了额外设备更换的需求。FARAVIEW™软件则提供了动态视图，显示导管的位置、形状和旋转情况，并通过磁性追踪技术帮助医生可视化脉冲场的应用区域。此外，FARAVIEW™软件还配备了自动标记技术（FIELDTAG™），用于指导消融策略。

波士顿科学计划在欧洲、中东和非洲（EMEA）地区推出这两项技术。

11.Plexāā携手松下英国，加速乳腺癌手术准备设备上市

近日，伦敦医疗器械初创公司Plexāā宣布与松下制造英国公司达成合作，由其作为Bloom设备的合同制造商。

Bloom平台通过“超生理预处理”技术，间歇性加热皮肤，释放热休克蛋白，促进血管舒张和增加局部血流，减少乳腺癌手术和重建后的伤口愈合并发症。

该设备获得MedTech World颁发的“年度女性健康产品”奖，正在美国加州斯坦福大学医院进行临床试验，计划于2025年春季在美国上市。此次合作，将加速Bloom设备的生产与规模化，满足市场需求。Plexāā创始人Saahil Mehta表示，松下在卓越制造和绿色制造方面的专长将助力公司高效地将产品推向全球市场。

12.AI首次大规模应用，Volta Medical引领房颤治疗新突破！

近日，Volta Medical宣布其AI引导的心脏消融技术在治疗持续性房颤（AFib）方面取得了突破性进展。

该公司开发的Volta AF-Xplorer™是一种数字AI辅助工具，能实时识别特定异常心电图，结合传统的肺静脉隔离治疗，显著提高了房颤治疗效果。

研究人员在《自然医学》上发表了具有里程碑意义的 TAILORED-AF 临床试验的结果。在TAILORED-AF临床试验中接受AI引导消融治疗的患者（Tailored组）组中88%的患者在术后12个月内实现了无房颤状态（包括使用或不使用抗心律失常药物），显著高于仅接受PVI治疗的患者（Anatomical组）的70%（p < 0.0001）。

该试验是首次大规模跨大西洋随机对照试验，证明了AI技术在持续性房颤治疗中的优越性。Volta Medical的AI解决方案为这一难以治疗的患者群体提供了新的希望，标志着AI在介入心脏病领域首次大规模应用。

13.VitalConnect可穿戴心脏监测技术融资1亿美元

2月19日，VitalConnect宣布完成1亿美元融资，该资金通过股权和债务资本的组合形式筹集。此次融资由新投资者Ally Bridge Group领投。

VitalConnect是一家专注于可穿戴生物传感器技术的公司，旗舰产品VitalPatch能够实时监测包括心率、呼吸频率和体温在内的八种生命体征，并通过云平台VistaCenter实现24/7的数据传输和通知。

该公司计划利用这笔资金加速其商业扩展，进一步推广在门诊和住院环境中使用的远程患者监测解决方案。

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