放疗体膜是什么《Advanced Science》哈医大肿瘤医院刘通团队 | 通过仿生纳米酶系统调控分化的T淋巴细胞和癌细胞线粒体代谢以增强放射免疫治疗

新闻资讯2026-04-24 03:39:50

来源自微信公众号:For Better Science

研究背景

癌症免疫治疗(尤其是PD-1/PD-L1抗体疗法)在某些实体瘤中反应率仍然较低,这通常与肿瘤微环境中免疫细胞代谢抑制和线粒体功能失调有关。肿瘤细胞可通过线粒体转移等方式损害T细胞功能。同时,传统放疗产生的活性氧(ROS)有限,且易被细胞内抗氧化剂中和,导致放射抵抗。线粒体代谢在T细胞活化与肿瘤进展中均起关键作用,因此同时调控T细胞与肿瘤细胞的线粒体代谢是增强免疫治疗的新方向。

近日,来自哈尔滨医科大学附属肿瘤医院刘通教授 & 广西医科大学附属第二医院宁峙彭教授团队的研究者构建一种T细胞膜包被的仿生纳米酶系统(TFMP),负载PKM2激活剂TEPP-46和MgCO₃/Fe-CD纳米酶,用于在放疗后同时调控T细胞和肿瘤细胞的线粒体代谢,以增强放射免疫治疗的效果。

相关研究成果以“Differentiated T Lymphocytes and Cancer Cell Mitochondrial Metabolism to Enhance Radioimmunotherapy by a Biomimetic Nanozyme System”为题于2025年11月3日发表在《Advanced Science》上(IF = 14.1)。

文章亮点

实验结果

2.TFMP的制备与表征

结论与应用前景

结论:

本文提出了一种T细胞膜仿生纳米体系TFMP,协同调控肿瘤细胞与T细胞线粒体代谢,在放疗条件下持续增强ROS生成并缓解免疫抑制,诱导免疫原性细胞死亡并激活抗肿瘤免疫,同时中和肿瘤酸性微环境、增强T细胞能量代谢与杀伤功能,从而显著提升放射免疫治疗效果,具有良好的临床转化潜力。

  • 作为新型放射免疫治疗平台,用于乳腺癌等多种实体瘤的联合治疗。
  • 具有临床转化潜力,可作为PD-L1高表达肿瘤的靶向治疗策略,尤其适用于放疗后免疫抑制的逆转。
  • 可进一步结合其他免疫调节剂或靶向药物,实现多机制协同抗肿瘤,在抑制肿瘤转移、提高长期生存率方面具有重要应用价值。